top of page
סיפורה של רחלי
רחלי, בת 40, שמתמודדת עם מיאסטניה גרביס - מחלה אוטואימונית נדירה הפוגעת בתפקוד השרירים.

צוות העמותה
13 ביוני 2024זמן קריאה 1 דקות


סיפורה של בתשבע פלאי סרי
סיפורה האישי בתשבע, בת ה-58 מאלון שבות, המתארת את ההתמודדות היומיומית עם מיאסטניה גרביס - מחלה נדירה שרבים לא מכירים.

צוות העמותה
13 ביוני 2024זמן קריאה 1 דקות


שבת שלום וחג פסח שמח לכם ולכל בני משפחתכם
רגע לפני ליל הסדר וחופשת החג, רצינו לקחת רגע ולהודות לכם על תמיכתכם ועל שיתוף הפעולה הפורה במהלך השנה האחרונה. בזכותכם, הצלחנו להכניס את...

צוות העמותה
18 באפר׳ 2024זמן קריאה 1 דקות
טיפול בויוגארט (efgartigimod) בחולים עם מיאסטניה גרביס כללית
מאמר שפורסם במגזין medic בנובמבר 2023 מאת פרופ‘ עדי וקנין-דמבינסקי, PhD, MD המחלקה הנוירולוגית, המרכז הרפואי הדסה עין כרם לקריאת המאמר:...

צוות העמותה
16 באפר׳ 2024זמן קריאה 1 דקות
סיפורה של יולי יגודין
ראיון מטעם ובשיתוף עם חברת מדיסון למידע נוסף על מחלת מיאסטניה גרביס ושאלות לגבי אפשרויות הטיפול, פנו לרופא.ה המטפל.ת

צוות העמותה
16 באפר׳ 2024זמן קריאה 1 דקות


סיפורה של לינוי ארבל
ראיון מטעם ובשיתוף עם חברת מדיסון למידע נוסף על מחלת מיאסטניה גרביס ושאלות לגבי אפשרויות הטיפול, פנו לרופא.ה המטפל.ת

צוות העמותה
16 באפר׳ 2024זמן קריאה 1 דקות


חוזר מנכ"ל משרד הבריאות: הרחבת סל שירותי הבריאות לשנת 2024
ב-14.3.2024 פורסם חוזר המנכ"ל הרישמי המאשר את הכנסת "ויוגארט" ו"אולטימיריס" לסל התרופות

צוות העמותה
17 במרץ 2024זמן קריאה 1 דקות


עם הפנים קדימה להמשך עשייה
שנת 2024 התחילה בצורה אופטימית עבור קהילת המיאסטניה גרביס בישראל - שתי תרופות חדשות נכנסו לסל התרופות, אך הדרך עדיין ארוכה לפנינו.

צוות העמותה
11 במרץ 2024זמן קריאה 2 דקות
מדבריה של ח"כ נעמה לזימי
ב-8.3.2024 פירסמה חברת הכנסת פוסט מרגש בנוגע להכנסת התרופות החדשות לסל התרופות

צוות העמותה
11 במרץ 2024זמן קריאה 2 דקות


סל התרופות 2024: "ויוגארט" ו"אולטימיריס" בפנים!
22.2.2024 - בתום חודשיים וחצי של עבודה ובחירה מבין כ-500 תרופות נבחרו 110 תרופות וטכנולוגיות עבור כ-317 איש בעלות של 650 מיליון שקל, שנחשבות

צוות העמותה
25 בפבר׳ 2024זמן קריאה 1 דקות


מזל טוב ובשעה טובה לחולי מיאסטניה גרביס ישראל ולרופאים המטפלים בנוויוגארט ואלטומיאיס בפנים!
היום, 22.2.2024 אושרו התרופות!

צוות העמותה
22 בפבר׳ 2024זמן קריאה 1 דקות


הקואליציה למחלות נדירות בישראל בשיתוף עם השדולה למחלות נדירות פירסמו פוסט בפייסבוק
ב-21.2.2024 השתתפנו בהשקת השדולה למחלות נדירות, שעסקה בשיקוף תמונת המצב והאתגרים שעומדים בפני החולים ובני משפחותיהם על בסיס יומיומי.

צוות העמותה
22 בפבר׳ 2024זמן קריאה 1 דקות


דיוני וועדת סל התרופות יסתיימו בשבוע הבא
14.2.2024 - סיגל פנחס חבקוק מתארחת אצל ריקלין ושות' בערוץ 14 יחד עם רן רזניק, כתב הבריאות של "ישראל היום"

צוות העמותה
15 בפבר׳ 2024זמן קריאה 1 דקות


דיון ועדת הצעירים בכנסת 30.1.2024
ערן משה יו"ר שותף של העמותה, מייצג את דקלהדיון ועדת הצעירים בכנסת 30.1.2024 - טל חולה ומפונה ממושב ניר ח"ן בנגב המערבי

צוות העמותה
31 בינו׳ 2024זמן קריאה 1 דקות


"אל תעצמו את העיניים מול הכאב שלנו"
כתבה שפורסמה ב-17.1.24 באתרים "המחדש", "קול חי" ו"בחדרי חדרים"
איתמר, אב לשלושה המתמודד עם מיאסטניה, בפנייה ישירה למקבלי ההחלטות בישראל

צוות העמותה
22 בינו׳ 2024זמן קריאה 2 דקות


ניהול מחלה כרונית וחוסן נפשי בצל המלחמה
4.1.2024 - וובינר מבית Medical Media

צוות העמותה
10 בינו׳ 2024זמן קריאה 1 דקות


מיאסטניה גרביס: קשה לזהות, אבל אפשר לטפל ויש למה לצפות עם טיפולים חדשים
כתבה שפורסמה ב-Ynet ב-31.12.23
מעל אלף ישראלים מאובחנים עם המחלה האוטואימונית הנדירה, המתבטאת בחולשה ובהתעייפות השרירים

צוות העמותה
31 בדצמ׳ 2023זמן קריאה 4 דקות


ד"ר עדי וילף ירקוני מתארחת במדיקו
פודקאסט הבריאות בהגשת טלי מץ ופרופ' איתן פרידמן. שיחה ודיון על מיאסטניה גרביס ועל דרכי הטיפול אשר מאפשרות גם אריכות חיים.

צוות העמותה
26 בדצמ׳ 2023זמן קריאה 1 דקות


מיאסטניה גרביס, מאת ד"ר עדי וילף־ירקוני
מאמר שפורסם באתר כללית ב-11.12.2023 מהי מיאסטניה גרביס? מהם התסמינים שלה ועד כמה היא מסוכנת? איך מאבחנים את המחלה ואיך מטפלים בה? קישור...

צוות העמותה
12 בדצמ׳ 2023זמן קריאה 4 דקות
עשרות עמותות מתריעות בפני שר הבריאות: "לחולים אין זמן לחכות"
כתבה שפורסמה בישראל היום ב-12.11.23, מאת מיטל יסעור בית-אור העיכוב במינוי חברי ועדת סל הבריאות מביא לחשש גדול מפני מצב בו חולים במחלות...

צוות העמותה
19 בנוב׳ 2023זמן קריאה 2 דקות
bottom of page
